Desarrollo de gametófitos y esporófitos de Macrocystis Pyrifera (L.) C. AGARDH (Laminaliares: Lessoniaceae) de la región de Magallanes en condiciones de laboratorio
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DESARROLLO DE GAMETOFITOS.pdf
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Date
2003
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Gametophytes and Sporophytes development of Macrocystis Pyrifera (L.) C. AGARDH (Laminaliares:Lessoniaceae) in the Magellan Region , on laboratory conditionsAbstract
El objetivo del presente estudio consiste en describir y evaluar el desarrollo de gametófitos y esporófitos de M. pyrifera, en condiciones de laboratorio. Esporofilas fértiles provenientes de poblaciones naturales de Tierra del Fuego (53°18´11.4´´S; 70°23´30.5´´W) fueron sometidas a esporulación, obteniéndose una solución homogénea de zoosporas, las cuales fueron inoculadas en portaobjetos. El experimento se llevó a cabo en una cámara de cultivo con temperatura de 8 ± 2 °C, fotoperíodo de12:12 e intensidad luminosa de 40 μEm-2s-1, como medio de cultivo se utilizó agua de mar filtrada enriquecida con Medio Provasoli, (20 ml lt-1) renovado semanalmente. Los cultivos fueron monitoreados cada 3 días, desde el estado de zoosporas hasta la obtención de esporófitos. Se determinó el porcentaje de crecimiento diario tanto de gametófitos como de esporófitos utilizándose un sistema integrado de microscopía, y un programa analizador de imágenes. El diámetro promedio de los discos fue de 17,9μm ± 2,99 con una tasa promedio de crecimiento de 9,43 % día-1. La fase gametofítica (microscópica) se desarrolló durante 5 días de cultivo. A partir del día 15, se inicia el desarrollo de los primeros esporófitos que presentaron una tasa promedio de crecimiento de 8,35 % día-1. La longitud promedio alcanzada al final del estudio (65 días de cultivo) fue de 2920μm ± 674,98.The objective of this study is to describe and evaluate the development gametophytes and sporophytes of the M. pyrifera, under laboratory conditions. Fertile sporphylls from native populations of Tierra del Fuego (53°18´11.4´´S; 70°23´30.5´´W) were submitted to sporelling, obtaining a homogenous solution of zoospores, which were inoculated on microscope slides. The experiment was performed in a cultivation chamber at a temperature of 8 ± 2 °C, photoperiod of 12:12 and light intensity of 40 μEm-2s-1, as a cultivation mean, filtered sea water was used, enriched with Provasoli Medium, (20 ml lt-1), which was changed once weekly basis. The culture was monitored every three (3) days, from the zoospores stage to obtain sporophytes. The average daily growth was determined for the gametophytes and sporophytes, using an integrated microscopic system and software to process images. The average diameter of the germlings was 17,9μm ± 2,99 with an average growth rate of 9,43 % day-1. The gametofitic (microscopic) stage was developed during a five (5) day cultivation period. After 15 days development of the first sporophytes began, with an average growth rate of 8,35 % day-1. The average length reached at the end of the study (65 days of cultivation) was 2920μm ± 674,98.
Journal
Anales del Instituto de la PatagoniaIssue/Article Nr
31Publisher or University
UMAG, Punta Arenas (Chile)Collections